Ученые сообщили о перспективных результатах испытаний препарата амивантамаб у пациентов с тяжелыми формами рака головы и шеи.

Данные исследования были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO). В испытаниях приняли участие 102 пациента с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых заболевание продолжало прогрессировать после стандартных методов лечения.

По словам исследователей, у 43 пациентов была зафиксирована объективная реакция на терапию: опухоли значительно уменьшились в размерах. В 15 случаях врачи зарегистрировали полный ответ, при котором признаки опухоли перестали определяться современными методами диагностики.

Амивантамаб представляет собой биспецифическое моноклональное антитело. Препарат одновременно воздействует на два молекулярных механизма, связанных с ростом и устойчивостью опухоли — EGFR и MET, а также способствует активации иммунного ответа против раковых клеток.

Одним из преимуществ новой формы препарата стала возможность подкожного введения. Инъекция занимает значительно меньше времени по сравнению с традиционными внутривенными инфузиями, которые могут длиться несколько часов.

Исследователи отмечают, что большинство побочных эффектов оказались контролируемыми и соответствовали профилю безопасности, характерному для препаратов данного класса.

Специалисты подчеркивают, что полученные результаты выглядят многообещающими, однако речь пока идет о ранних этапах клинических исследований. Для подтверждения эффективности и оценки влияния на продолжительность жизни пациентов потребуются более масштабные испытания.

В настоящее время компания Johnson & Johnson продолжает изучение амивантамаба при различных видах онкологических заболеваний, включая рак легких, желудка, толстой кишки и некоторые другие формы опухолей.